Ассимилляционная паренхима (вопрос 18)

Наличие ассимиляционной паренхимы является принципиальным отличительным признаком высших автотрофных растений. Благодаря наличию хлоропластов она имеет зелёный цвет. В клеточках хлоренхимы протекают реакции фотосинтеза и связанные с ними биохимические процессы, также газообмен и транспирация.

Для клеток хлоренхимы свойственны тонкие оболочки, отлично развитые вакуоли, бессчетные хлоропласты, которые занимают до 80% объема протоплазмы. Хлоренхима размещается во Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) всех зелёных частях растений. Идеальнее всего она развита в мезофилле листа. С нижней стороны листа клеточки хлоренхимы более округленные, размещаются рыхло, образуя губчатую ткань.

У неких растений мокроватых тропиков (фикус и др.) столбчатая паренхима развивается и в верхнем, и нижнем слоях мезофилла, меж которыми находится губчатая хлоренхима Ассимилляционная паренхима (вопрос 18).

В стеблях травянистых растений и побегах деревьев и кустарников хлоренхима заходит в состав первичной коры, где может размещаться или сплошным слоем, как, к примеру, у бобовых либо пасленовых, или обособленными продольными тяжами, как у мятликовых.

Ассимиляционная паренхима отлично развита в зелёных частях цветка и в незрелых плодах. В Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) наименьшем количестве она встречается в корнях у водорослей (ряска и др.) и в воздушных корнях эпифитов (орхидеи и др.).

Образование ассимиляционной паренхимы на генном уровне детерминировано. Совместно с тем её развитие и интенсивность жизнедеятельности в значимой мере находится в зависимости от причин среды: температуры воздуха и земли, обеспеченности водой Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) и элементами минерального питания, освещенности и длины светового денька.

Запасающая паренхима

В процессе реакций ассимиляции у растений образуются различные органические соединения, часть из которых выводится из процесса метаболизма и резервируется в корнях, стеблях, листьях, плодах и семенах в запасающей паренхиме. Сначала это запасные питательные вещества – углеводы, белки, жиры, также вторичные продукты обмена Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) – алколоиды, гликозиды, дубильные вещества и др. Для клеток этой ткани функция запасания является главной.

Запасающая паренхима образована, обычно, большими тонкостенными живыми клеточками с отлично развитыми лейкопластами, комплексом Гольджи, вакуолями. По мере созревания запасающих органов плотность сложения клеток может уменьшаться и ткань приобретает рыхловатое сложение, как у плодов неких позднеспелых Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) видов яблони.

Степень развития запасающих тканей и количество запасаемых веществ находится в зависимости от генотипа растения и критерий их произрастания. Так, при правильном подборе видов и улучшении агротехники у картофеля возрастает выход товарной продукции, формируются более большие клубни с огромным содержанием крахмала.

Водозапасающая паренхима

Особенным случаем запасающей паренхимы является водозапасающая Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) ткань. Она свойственна для листовых (алоэ, очиток) и стеблевых (кактус) суккулентов и других растений, появившихся в критериях недостатка воды.

Водозапасающая ткань размещается в глубине вегетативного органа под ассимилляционной паренхимой и обкладочными клеточками. Клеточки этой паренхимы большие, тонкостенные, с отлично развитыми вакуолями. В клеточном соке содержится водоудерживающая слизь Ассимилляционная паренхима (вопрос 18), которая уменьшает утраты воды при испарении.

Воздухоносная паренхима

Воздухоносная паренхима, либо аэренхима, свойственна для водно-болотных растений, у каких корешки и корневища размещаются в толще грунта под водой и испытывают неизменный недочет кислорода (белокрыльник болотный, камыш озерный, кубышка желтоватая и др.). Она формируется из маленьких круглых клеток, как у кубышки и рдеста Ассимилляционная паренхима (вопрос 18), либо звездчатых, как у ситника. Эти клеточки размещаются в стеблях и корневищах в виде цепочек, которые окружают большие межклетники, по которым перемещается воздух. В местах, где цепочки клеток соприкасаются, нередко размещается мелкоклеточная склеренхима, придающая крепкость стеблю.

Аэренхима делает вентиляционную функцию, также обеспечивает плавучесть водорослей.

19. Механические ткани появились в связи Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) с выходом растений на сушу в критериях более сильного воздействия сил гравитации. В купе с другими тканями они обеспечивают поддержание размеров и формы тела растений при отсутствии внутреннего скелета.

Колленхима – это первичная механическая ткань, которая может размещаться под эпидермисом в составе первичной коры стебля (подсолнечник), в черешках листьев Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) (тыква), в листовых подушках (злаки), пореже в корнях (капуста). Субэпидермальное развитие колленхимы содействует формированию ребристости стебля, как у тыквенных, яснотковых, мареновых. Упругие характеристики колленхимы появляются при тургорном состоянии клеток.

Колленхима появляется живыми, многогранными прозенхимными клеточками длиной до 2 мм, с тупыми либо скошенными концами, с неравномерно утолщенными клеточными оболочками, которые содержат много Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) целлюлозы, гемицеллюлозы, пектина и воды. Эта неравномерность обеспечивает неплохую упругость клеточки и не препятствует её росту. Зависимо от нрава утолщения колленхима бывает уголковой, пластинчатой и рыхловатой.

В клеточках уголковой колленхимы вторичные утолщения, как в черешках листа свеклы, размещаются в уголках клеточки и проходят повдоль неё в виде продольных Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) тяжей. У пластинчатой колленхимы, соответствующей для стеблей и черешков листьев астровых, целлюлоза умеренно откладывается на всей поверхности обратных клеточных оболочек, расположенных тангентально к поверхности органа. Другие оболочки остаются относительно тонкими. Рыхловатая колленхима отличается неплохим развитием межклетников, к которым обращены утолщенные оболочки клеток. Эта ткань встречается в стебле ваточника Ассимилляционная паренхима (вопрос 18), черешке листа лопуха.

20.Склеренхима является более всераспространенной механической тканью и встречается во всех органах растений. Её крепкость выше, чем у колленхимы, и близка к прочности инструментальной стали. По происхождению склеренхима бывает первичной, если появляется из перицикла либо прокамбия, и вторичной, если появляется из камбия. Клеточки сформировавшейся склеренхимы мертвые, длинноватые Ассимилляционная паренхима (вопрос 18), узенькие, имеют толстую вторичную оболочку и плотное сложение и именуются волокнами.

Зависимо от клеточного строения и местопребывания склеренхима разделяется на лубяные и древесинные волокна.

Лубяные волокна могут иметь перициклическое либо камбиальное происхождение. Лубяные волокна перициклического происхождения размещаются в стебле или сплошным кольцом конкретно под эпидермисом (кукуруза и другие злаки), или Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) под первичной корой (купена), или отдельными тяжами в коре (лен), или в виде блоков над проводящими пучками (бобовые и другие травянистые двудольные). Лубяные волокна камбиального происхождения входят в состав вторичной коры и отлично развиты у древесных растений (яблоня, липа и др.).

Клеточки лубяных волокон тонкие, с утолщенными целлюлозными оболочками Ассимилляционная паренхима (вопрос 18). Их длина добивается у конопли – 40 мм, крапивы – 55, льна – 60 и у рами – 350 мм. При всем этом коэффициент прозенхимности (отношение длины к ширине клеточки) составляет у конопли – 750, у льна – 1000, у рами – более 2000. Клеточки лубяных волокон собраны в тяжи цилиндрической формы, называемые техническими волокнами. Они характеризуются высочайшей прочностью, гигроскопичностью и Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) низкой теплопроводимостью. Употребляются для производства тканей (лен), канатов (новозеландский лен), веревок (манильская пенька), рогож, мочал.

Технические свойства лубяных волокон зависят от сорта, уровня используемых технологий выкармливания растений и переработки сырья.

Древесинные волокна входят в состав древесной породы и, обычно, образуются камбием. Их мертвые клеточки короче и толще лубяных, имеют плотное Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) сложение. Целлюлозные оболочки клеток толстые, пропитаны лигнином, отличаются большой прочностью и твердостью. А именно жесткой древесной породой выделяются граб, дуб, стальное дерево, ясень. Благодаря высочайшей прочности древесинных волокон стволы многих растений имеют многостороннее техническое внедрение.

Склереиды

В отличие от волокон клеточки склереид имеют паренхимную форму и первичное происхождение. Для склереид Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) типично массивное развитие клеточных оболочек, пропитанных лигнином, наличие в их обычных пор. По мере развития оболочек клеточки отмирают. Посреди склереид выделяют каменистые клеточки, либо брахисклереиды, и ветвистые клеточки, либо астеросклереиды.

Каменистые клеточки округленные, имеют плотное сложение. Они могут размещаться группами в мякоти плодов груши, айвы, в корнях хрена Ассимилляционная паренхима (вопрос 18). Не считая того, каменистые клеточки могут создавать сплошной слой как в косточке (эндокарпе) у сливы и других косточковых пород.

Ветвистые клеточки имеют разветвленную, звездчатую форму. Они размещаются поодиночке в листьях чая, маслины, камелии, в воздухоносной паренхиме стеблей водорослей, где делают опорную функцию.

Развитие механических тканей находится в зависимости от многих эндогенных Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) и экзогенных причин. Под воздействием различных наборов генов формируется число и размеры клеток, фитогормоны участвуют в регулировании инкрустации оболочек лигнином. Погодные и почвенные условия, также условия питания растений имеют огромное значение в развитии механических тканей, что должно учитываться в агрономической практике.

21. Проводящие ткани (ксилема и флоэма).

Флоэма – ткань Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) растений, осуществляющая транспорт ассимилятов от листьев к местам их употребления и запасания. Общие черты ксилемы и флоэмы: образуют в теле растения непрерывную разветвленную сеть; это сложные ткани, которые включают механические, запасающие и выделяющие элементы; клеточки всегда вытянуты в направлении транспорта веществ; содержат в стенах поры и перфорации.

Первичная флоэма Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) появляется из прокамбия, а вторичная из камбия, имеет лучевую и осевую систему клеток.

Флоэма (транспорт ассимилятов): первичная – появляется очень рано из прокамбия в лучевой и осевой системе, появление неорганизованное и вторичная – появляется из камбия, имеет осевую и лучевую систему. Типы клеток вторичной флоэмы: а) осевой системы – ситовидные элементы (ситовидные Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) клеточки), включающие членики ситовидных трубок с клетками-спутниками, служат для далекого транспорта пластических веществ; склеренхимные клеточки (волокна и склереиды), выполняющие функцию опоры и припаса; паренхимные клеточки, которые делают функции припаса и кругового транспорта пластических веществ.

б) лучевой системы – только паренхимные клеточки.

Ситовидные элементы имеют онтогенетически модифицированные протопласты с большой метаболической активностью Ассимилляционная паренхима (вопрос 18), имеют систему межклеточных контактов с примыкающими ситовидными элементами и представлены спец участками клеточной оболочки (ситовидные поля), которые отличаются более толстой клеточной оболочкой. Типы ситовидных частей: ситовидные элементы и ситовидные трубки. Ситовидные клеточки – это очень заостренные вытянутые клеточки, имеются у организмов, где ситовидные поля размещаются по боковым стенам Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) (папоротники и голосеменные) Ситовидные трубки состоят из члеников, расположенных друг над другом, на торцах размещаются ситовидные поля и имеются клетки-спутники.

Цитологическая черта ситовидных частей. Во взрослом состоянии ситовидные элементы имеют ограниченное число органоидов: пластиды и митохондрии, которые прижаты к плазмолеме, есть ЭПР, нет ядра (на ранешних стадиях развития все Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) есть элементы протоплазмы, в особенности развиты аппарат Гольджи и ЭПР, потом комплекс Гольджи разрушается, но разрушение происходит не у всех – у голосеменных ядра остаются, а у цветковых – исчезают). Флоэлины – пронизывают пустое место в ситовидных клеточках, участвуют в далеком транспорте и загрузке флоэмы. Клетки-спутницы образуются сразу с ситовидными Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) элементами из одной инициальной клеточки, имеют плотную цитоплазму, очень большие ядра, много митохондрий и рибосом, разветвленный митохондриальный аппарат. Функции: ситовидные элементы и клетки-спутницы – это единый структурно-функциональный комплекс, который является простой единицей флоэмы, также энергетическая и регуляторная функции.

22. Ксилемаслужит для передвижения воды и минеральных веществ ко всем органам растения («восходящий Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) ток»). Она состоит из сосудов, трахеид, древесинной паренхимы и либриформа (древесинные волокна). Трахеиды– мертвые прозенхимные клеточки с утолщенными одревесневшими оболочками, несущими поры, нередко окаймленные. Фильтрация смесей из одной трахеиды в другую происходит через эти поры. Сосуды, либо трахеи, состоят из многих клеток, которые именуются члениками сосуда. Поперечные перегородки Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) меж члениками растворяются и появляются перфорации (сквозные отверстия). По таким полым трубкам смеси передвигаются существенно легче, чем по трахеидам. По нраву утолщений клеточных стен члеников сосудов различают спиральные, кольчатые, лестничные, сетчатые, точечные сосуды. У многих растений с годами сосуды закупориваются тиллами – паренхимными клеточками, которые попадают в сосуд Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) через поры в стенах, разрастаются и закупоривают его, делают непролазным (тиллы развиваются в сосудах дуба, акации, ясеня). Паренхимные клеточки рассеяны по всей ксилеме либо примыкают к сосудам, образуя обкладку. Клеточки древесинной паренхимы несколько вытянуты по оси органа, оболочки их немного утолщаются, могут одревесневать. Либриформ – мертвые клеточки с одревесневшими оболочками, создающие опору Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) и защиту трахеальным и паренхимным элементам ксилемы.Древесинная паренхима ксилемы содержится как в первичной, так и во вторичной ксилеме, но в последней ее количество больше и роль важнее. Клеточки древесинной паренхимы, подобно хоть каким другим паренхимным клеточкам, имеют тонкие целлюлозные стены и живое содержимое. Во вторичной ксилеме Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) имеются две системы паренхимы. Обе они появляются из меристематических клеток, именуемых в одном случае лучевыми инициалями, а вдругом — веретеновидными инициалями. Лучевая паренхима более обильна. Она образует круговые слои ткани, так именуемые сердцевинные лучи, которые, пронизывая сердцевину, служат живой связью меж сердцевиной и корой. Тут запасаются разные питательные вещества, накапливаются таннины Ассимилляционная паренхима (вопрос 18), кристаллы и т. п., и тут же осуществляется круговой транспорт питательных веществ и воды, также газообмен по межклетникам. Из веретеновидных инициалей обычно развиваются сосуды ксилемы и ситовидные трубки флоэмы совместно с их клетками-спутницами, но временами они дают начало также и паренхимным клеточкам. Эти паренхимные клеточки образуют во вторичной Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) ксилеме вертикальные ряды.

23. По флоэмеорганические вещества, синтезирующиеся в листьях, движутся ко всем органам растения («нисходящий ток»). Она состоит из ситовидных трубок, клеток-спутниц, лубяной паренхимы и лубяных волокон. Проводящими элементами являются ситовидные трубки, представляющие из себя вертикальный ряд живых клеток (члеников). Их поперечные стены пронизаны перфорациями (ситовидные пластинки). Стена Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) членика целлюлозная, ядра в зрелом состоянии нет. Рядом с ситовидной трубкой обычно размещена одна либо несколько провождающих клеток (клеток-спутниц). Они связаны с ситовидными элементами плазмодесмами и обеспечивают регуляцию передвижения веществ по флоэме. Лубяное волокно морфологически сходно с древесинным. Паренхима во флоэме размещается рассеяно и вкупе с ситовидными трубками составляет мягенький Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) луб, участки лубяного волокна – жесткий луб. Тяжи ксилемы и флоэмы соединяются воединыжды в проводящие либо сосудисто- волокнистые пучки. По структуре проводящие пучки могут быть полными и неполными (состоят только из частей флоэмы либо ксилемы), открытыми (меж проводящими тканями размещается камбий, в итоге чего пучок приобретает способность к Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) вторичному утолщению) и закрытыми (прокамбий вполне дифференцируется и преобразуется в первичные проводящие ткани – у однодольных). Зависимо от обоюдного расположения флоэмы и ксилемы различают пучки нескольких типов: – коллатеральные– флоэма размещается кнаружи, а ксилема – к центру органа. Коллатеральные пучки свойственны для большинства однодольных и двудольных растений; – биколлатеральные– в таком пучке различают два участка Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) флоэмы – внешний и внутренний. Эти пучки можно созидать в стеблях растений из

семейства тыквенных, пасленовых, колокольчиковых, астровых. – концентрические– ксилема замкнутым кольцом окружает флоэму(амфивазальные пучки – у однодольных), или напротив, - флоэма окружает ксилему (амфикрибральные – у папоротников). – круговые– участки флоэмы и ксилемы лежат по различным радиусам и не соприкасаются Ассимилляционная паренхима (вопрос 18), их делят участки паренхимы. Встречаются в корнях однодольных и двудольных растений.

24.Первичная флоэма дифференцируется из прокамбия , вторичная флоэма (луб) – производная камбия . В стеблях флоэма находится обычно снаружи от ксилемы , а в листьях она обращена к нижней стороне пластинки. Первичная и вторичная флоэмы, кроме различной мощности ситовидных частей, отличаются тем Ассимилляционная паренхима (вопрос 18), что у первой отсутствуют сердцевинные лучи.

Первичная флоэма разделяется на прото – и метафлоэму на том же основании, на каком первичная ксилема разделяется на прото – и метаксилему. Протофлоэма созревает в тех частях растения, которые еще продолжают активно расти; ситовидные элементы протофлоэмы при всем этом растягиваются и очень скоро перестают работать. В конечном Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) счете они вполне облитерируются. Метафлоэма дифференцируется позднее и в растениях, в каких не наблюдается вторичного роста, составляет всю проводящую флоэму взрослого растения. Ситовидные элементы протофлоэмы покрытосеменных растений— узенькие и малозаметные клеточки, но они лишены ядер и имеют ситовидные поля, содержащие каллозу. С ними могут быть связаны клетки Ассимилляционная паренхима (вопрос 18)-спутники, но последние могут и отсутствовать. Ситовидные элементы размещаются или группами либо поодиночке посреди паренхимных клеток, или, как у многих двудольных, посреди клеток, имеющих очень вытянутую форму. У многих видов эти вытянутые клеточки представляют собой зачатки волокон. В то время как ситовидные элементы утрачивают функциональное значение и облитерируются, зачатки волокон удлиняются Ассимилляционная паренхима (вопрос 18), сформировывают вторичные оболочки и дифференцируются как волокна (фото 54, Б). Такие волокна в стеблях многих двудольных размещаются по периферии флоэмной зоны и в связи с этим нередко именуются периферическими волокнами (гл. 6 и 16). Протофлоэмные волокна встречаются и в корнях. Метафлоэма имеет большее число ситовидных частей, и они существенно обширнее, чем протофлоэмные Ассимилляционная паренхима (вопрос 18). Клетки-спутники в метафлоэме покрытосеменных находятся повсевременно, а волокна, напротив, обычно отсутствуют. Паренхимные клеточки могут склерифицироваться после того, как флоэма перестает работать. Вторичная флоэма В ветвях, стеблях и корнях на вторичную флоэму приходится существенно наименьшая толика их общего объема, чем на вторичную ксилему. Это разъясняется тем, что Ассимилляционная паренхима (вопрос 18), во-1-х, камбий обычно производит меньше флоэмы, чем ксилемы, а, во-2-х, древняя нефункционирующая флоэма равномерно сдавливается и в конечном счете отделяется от ксилемы перидермой. Таким макаром, в то время как количество ксилемы в ветвях, стеблях и корнях равномерно наращивается, количество флоэмы меняется некординально.Термин «кора» соединяет воединыжды флоэму с Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) другими тканями, расположенными снаружи от камбия. Функционирующая (проводящая) флоэма составляет самую внутреннюю часть коры стеблей и корней древесных растений. Флоэма хвойных У хвойных вторичная флоэма обычно имеет более обычное строение и отличается наименьшим видовым многообразием, чем у* двудольных [9, 11]. Осевая система состоит из ситовидных и паренхимных клеток, при этом некие из этих Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) последних могут дифференцироваться как альбуминовые клеточки. В осевой системе встречаются также волокна и склереиды. Лучи однорядные и содержат паренхимные и альбуминовые клеточки (если последние вообщем есть у данных видов растений). Почти всегда альбуминовые клеточки размещаются на концах лучей. Смоляные ходы могут находиться в обеих системах. Ситовидные элементы представляют Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) собой длинноватые клеточки, имеющие огромное количество ситовидных полей, расположенных в большей степени на круговых стенах. Паренхимные клеточки собраны в тяжи либо рассеяны поодиночке. Волокна обычно отсутствуют у Pinus и всегда находятся у Taxaceae, Taxodiaceae и Cupressaceae, у каких они размещаются, обычно, в виде однорядных тангенциальных полос, перемежающихся со схожими Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) полосами паренхимных и ситовидных клеток. На поперечных срезах флоэмы хвойных только узенькая полоса клеток, примерно равная одному годичному приросту, может быть отнесена к активной флоэме; другие слои являются непроводящими. Если волокна отсутствуют, разрушение нефунк- Ционирующих ситовидных клеток присваивает ткани свилеватый вид, в особенности приметный поэтому, что лучи становятся зигзагообразными Ассимилляционная паренхима (вопрос 18). Паренхимные клеточки растут в непроводящей флоэме и остаются живыми до того времени, пока не срезаются перидермой . Клеточки лучевой паренхимы также сохраняются активными, не считая альбуминовых клеток, которые в не-функционирующей флоэме разрушаются.

25.СОСУДИСТО-ВОЛОКНИСТЫЙ ПУЧОК-проводящий пучок с примыкающей к нему механич. тканью, возникающей вследствие дифференцировки клеток Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) прокамбия. У двудольных растений механич. ткань обычно представлена одревесневшими волокнами, относящимися к первичной флоэме (стволы подсолнечника, трилистника, лютика). У однодольных склеренхимные волокна часто окружают весь пучок (ствол кукурузы, листья тростника, вейника), образуя т. н. местомтюе (от греч. mestom - полный, заполненный) влагалище, либо обкладку пучка.Особые пучки —сосудисто волокнистые пучки Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) стебля, не переходящие в лист. Ксилема и флоэма обычно сопровождают друг дружку, формируя Проводящие, Либо Сосудисто-волокнистые, пучки Проводящие пучки, образованные прокамбием, не имеющие камбия, именуются Закрытыми, А пучки с камбием — Открытыми, По скольку могут продолжительно возрастать в размерах.

Зависимо от расположения ксилемы и флоэмы различают пучки: Коллатеральные - Характеризуются расположением флоэмы Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) и ксилемы плечо о плечо, на одном радиусе. При всем этом в осевых органах флоэма занимает внешную часть пучка, ксилема — внутреннюю, а в листьях — напротив. Коллатеральные пучки могут быть закрытыми (однодольные растения) и открытыми (двудольные).Биколлатеральные пучки Всегда открытые, с 2-мя участками флоэмы — внутренней и внешней, меж которыми размещена ксилема Ассимилляционная паренхима (вопрос 18). Камбий находится меж внешней флоэмой и ксилемой. Биколлатеральные сосудисто-волокнистые пучки свойственны представителям сем. тыквенные, пасленовые, кутровые и некие др. Концентрические пучки Закрытые. Они бывают Центрофлоэмными, Если ксилема окружает флоэму, и Центроксилемными. Если флоэма окружает ксилему. Центрофлоэмные пучки формируются почаще у однодольных растений, центроксилемные — у папоротниковидных.Круговые Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) пучки Закрытые. В их флоэма и ксилема чередуются по радиусам. Круговые пучки свойственны для зоны всасывания корней, также зоны проведения корней однодольных растений. ОБКЛАДОЧНЫЕ Клеточки — спепифические клеточки, окружающие какую-либо группу анатомических частей. Обычным примером является паренхимная обкладка из хлорофиллоносных фотосинтезирующих клеток, окружающая в виде футляра проводящие пучки в Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) листьях представителей родов Zea, Panicum, Sorghum

26. ВЫДЕЛИТЕЛЬНЫЕ ТКАНИ — ткани растений, в каких собирается лишнее количество воды, образуются и концентрируются конечные продукты обмена веществ растений в виде разных смол, масел, камедей, слизей и др. веществ. В большинстве случаев В. т. имеют открытые выходы наружу и пореже они представляют собой замкнутую систему. Выделительные Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) ткани можно поделить на две группы: внутренней и наружной секреции. К первым относят млечники, одиночные выделительные клеточки, схизогенные и лизигенные вместилища. Продукты внутренней секреции — дубильные вещества, смолы, эфирные масла и др. Ко вторым относят железистые волоски и желёзки, расположенные на поверхности органов. Продукты наружной секреции — эфирные масла, нектар, вода и Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) др.Млечники — это живы клеточки с цитоплазмой, обилием ядер и вакуолью, заполненной млечным соком (латексом). Стена их состоит из целлюлозы. Различают два вида млечников: членистые и нечленистые. Членистые млечники образуются так же, как и сосуды, в итоге разрушения поперечных стен у вертикального ряда клеток, нечленистые появляются в итоге Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) разрастания особых клеток эмбриона. Это огромные цилиндрические либо разветвленные клеточки. Млечники размещаются только во флоэме, либо пронизывают весь орган (ствол, корень, лист). Они делают не только лишь выделительную, но также проводящую и запасающую функции. Проводящая функция осуществляется тогда, когда млечники соединяют места синтеза органических веществ, к примеру листья, с местами Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) их употребления. О выделительной и запасающей функциях млечников можно судить по составу латекса. У различных растений состав латекса очень разнообразен. Из экскреторных веществ он нередко содержит каучук, танниды, алкалоиды, смолы и др., из запасных — крахмал, сахара, белки, масло и др. Время от времени в латексе имеются ферменты. Цвет латекса Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) белоснежный либо оранжево-красный. Млечники присущи только неким группам растений, к примеру сложноцветным, маковым, молочайным и др. Выделительные клеточки рассеяны посреди клеток других тканей. По мере скопления экскрета протопласт их отмирает, а на стену клеточки изнутри откладывается суберин, изолирующий яды от окружающих клеток. Выделительные клеточки имеются Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) в листьях чая, лавра, в корневищах бадана и др. Схизогенные и лизигенные вместилища служат для скопления и долгого хранения многих конечных товаров жизнедеятельности, выключенных из обмена веществ. Они имеют овальную либо каналовидную форму и различную величину. Схизогенные вместилища формируются из межклетников, возникающих в итоге раздвигания клеток. Прилегающие к вместилищу живы Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) клеточки становятся эпителиальными и выделяют в полость вместилища экскреторные вещества (рис. 51, Л). Схизогенные вместилища бывают у очень различных групп растений, но в особенности свойственны для голосеменных, у каких в смоляных каналах скапливается бальзам — раствор смол в эфирных маслах. Лизигенные вместилища образуются в итоге растворения группы клеток, заполненных экскреторными субстанциями . Они Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) свойственны для цитрусовых. Железистые волоски образуются из клеток эпидермы. В их скапливаются и выводятся из тела растения во внешнюю среду различные экскреторные вещества в газообразном, водянистом и жестком виде. По строению они очень многообразны, но сохраняют всепостоянство структуры для каждой группы растений. Нектарии — желёзки, выделяющие на поверхность органа Ассимилляционная паренхима (вопрос 18) раствор углеводов. Сахаристые выделения нектариев цветка завлекают насекомых-опылителей. Гидатоды — это желёзки, выделяющие наружу через устьичные аппараты воду. Замыкающие клеточки таких аппаратов лишены подвижности, устьичные щели повсевременно открыты. Они сосредоточены по краю листа, в большей степени на вершинах зубчиков. .


ast-ahe-chernobilnik-natalya-vasileva-natalya-nekrasova.html
ast-astrel.html
astafev-v-p-recenziya-na-roman-v-p-astafeva-pechalnij-detektiv-sochinenie.html